Физико-химические аспекты изучения кластеров, наноструктур и наноматериалов
Основан в 2009 году


Автор: norAdmin


2. ТЕОРИЯ НАНОСИСТЕМ


Аннотация:
Ключевые слова:

Выпуск № 13 (2021) доступен для загрузки

Очередной выпуск нашего журнала-ежегодника, издававшегося без каких-либо перерывов, вышел в свет 13-й раз. Данный выпуск проиндексирован в международной базе данных Web of Science! За прошедшие годы выросли как его объем, так и научный уровень издания, которое прошло этапы включения в перечень ВАК, начала реферирования в ...

Синтез и исследование газочувствительных наноструктур системы Zn–Sn–O

С.С. Налимова1, З.В. Шомахов2, К.Н. Пунегова1, А.А. Рябко1, А.И. Максимов1
1 ФГАОУ ВО «Санкт-Петербургского государственного электротехнического университета «ЛЭТИ» им. В.И. Ульянова (Ленина)»
2 ФГБОУ ВО «Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова»

Аннотация: Наностержни оксида цинка синтезированы гидротермальным методом. Проведена обработка полученных образцов в водно-спиртовом растворе станната калия и мочевины при 170°С в течение 30 и 60 минут. В результате получены наноструктуры Zn–Sn–O. Химический состав поверхности образцов ZnO и Zn–Sn–O исследован с помощью рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. Проанализирована их чувствительность к парам изопропилового спирта (1000 мд) при температурах 120°С, 180°С, 250 °С. Показано перераспределение электронной плотности при формировании композитных наноструктур Zn–Sn–O, проявляющееся в химическом сдвиге пиков O1s и Zn2p. Это свидетельствует о перестроении химических связей при замещении атомов цинка оловом. Обнаружено, что чувствительность композитных структур к парам изопропилового спирта значительно превышает чувствительность ZnO во всем исследуемом температурном диапазоне. Улучшение газочувствительных свойств связано с наличием в образцах системы Zn–Sn–O поверхностных центров различного типа, принимающих участие в адсорбции и окислении изопропилового спирта.
Ключевые слова: оксид цинка, станнат цинка, газовые сенсоры, наностержни, рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия

Кинетика гидрохимического фторирования кремнийсодержащих отходов титаномагнетитовых руд

И.С. Медянкина, В.М. Скачков, Л.А. Пасечник
ФГБУН «Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук»

Аннотация: Предложен способ получения высокодисперсного аморфного кремнезема из отходов обогащения низкотитанистых ванадий содержащих титаномагнетитов АО «ЕВРАЗ Качканарский ГОК» – хвостов мокрой магнитной сепарации. Применение раствора гидрофторида аммония (NH4HF2) позволяет практически селективно извлечь кремний в раствор в виде гексафторосиликата аммония. Степень извлечения кремния раствором 1,0–2,5мас.% NH4HF2 за 6 часов составляет 46%. Диффузионный процесс выщелачивания кремния из ХММС описывается кинетическим уравнением 1–(1–α)1/3=0,0043·exp(–5230/RT)·τ. Аморфный кремнезем SiO2 , полученный золь-гель методом из фторидного кремнийсодержащего раствора, имеет высокоразвитую поверхность Sred=320 м2/г, рассчитанный из средней плотности «белой сажи» размер частиц составляет dmed=10 нм. Увеличение концентрации NH4HF2 до 20 мас.% приводит к повышению растворимости кремния, а также других компонентов хвостов мокрой магнитной сепарации, которые являются нежелательными примесями в конечном продукте SiO2. В целом показана перспективность гидрохимического выщелачивания кремнийсодержащих промышленных отходов – хвостов мокрой магнитной сепарации слабыми растворами гидрофторида аммония для синтеза чистого аморфного SiO2.
Ключевые слова: хвосты мокрой магнитной сепарации, аморфный кремнезем, гидрофторид аммония, фторирование, кинетика процесса

Полимеризация при взаимодействии α-галоидакриловых кислот с третичными аминами

Ю.А. Малкандуев1, А.А. Кокоева1, А.Т. Джалилов2
1 ФГБОУ ВО «Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова»
2 ГУП «Ташкентский научно- исследовательский институт химической технологии»

Аннотация: Приведены результаты самопроизвольной полимеризации α-хлоракриловой и α -бромакриловой кислот с третичными аминами при невысокой температуре. В результате самопроизвольной полимеризации при взаимодействии α -галоидакриловых кислот с третичными аминами образуются полимеры, содержащие четвертичные аммониевые группы. С целью подтверждения данного предположения были проведены ЯМР- и ИК-спектроскопические исследования продуктов самопроизвольной полимеризации. Показано, что сопутствующая реакция кватернизации, спонтанной полимеризации, имеет место как в смеси реагентов, так и в присутствии растворителя, т.е. и при смешении непредельного амина и галоидного алкила. Изучены кинетические закономерности реакции полимеризации и показано, что реакция кватернизации, являющаяся лимитирующей стадией процесса самопроизвольной полимеризации, протекает по SN2–механизму. Описываются первые попытки получения новых нанокомпозиционных материалов на основе синтезированных сополимеров и модифицированного монтмориллонита. Анализ литературных данных показывает, что особенности получения нанокомпозитов на основе Na+ –монтмориллонита и водорастворимых сополимеров ранее не изучались.
Ключевые слова: полиэлектролиты, хлоракриловая кислота, бромакриловая кислота, самопроизвольная полимеризация, кинетика полимеризации, четвертичные аммониевые соли, накомпозит

Синтез и физико-химическое исследование металлокомплекса церия и цефазолина

Т.В. Крюков, М.А. Феофанова, М.И. Скобин, А.И. Иванова
ФГБОУ ВО «Тверской государственный университет»

Аннотация: В данной работе коллективом авторов путём взаимодействия водных растворов хлорида трёхвалентного церия и натриевой соли цефазолина получено и выделено в твердом виде металлокомплексное соединение. Его элементный состав установлен с помощью метода рентгеноспектрального электронно-зондового анализа, описаны термические характеристики данного соединения, температура его разложения, состав и способ координации внутренней сферы данного металлокомплекса был уточнен методами термогравиметрии, и дифференциальной сканирующей калориметрии и методом ИК-спектроскопии. На основании полученных данных установлено, что внутренняя сфера металллокомплекса содержит в своем составе три молекулы цефазолина и три молекулы внутрисферной воды. Состав внутренней сферы отвечает брутто-формуле  [CeCzl3(H2O)3]. На основании данных ИК-спектроскопии сделаны выводы о координации цефазолина к центральному иону через амидную и карбоксильную группы.
Ключевые слова: координационные соединения редкоземельных элементов, цефазолин, комплексы цефазолина, цефалоспорины

Модифицирование кальцийфосфатной пенокерамики биоапатитом в среде SBF

В.К. Крутько1, Л.Ю. Маслова1, О.Н. Мусская1, Т.В. Сафронова2, А.И. Кулак1
1 ГНУ «Институт общей и неорганической химии Национальной академии наук Беларуси»
2 ФГБОУ ВО «Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова»

Аннотация: Получена многофазная кальцийфосфатная пенокерамика, представленная β -трикальцийфосфатом (65%) и β -пирофосфатом кальция ( 25 %), включающая гидроксиапатит (5 %) и α -трикальцийфосфат (5 %), пористостью 60 – 64 % со сквозной архитектурой пенополиуретана. Нанесение слоя гидроксиапатита приводило к увеличению содержания гидроксиапатита до 25 %,  α-трикальцийфосфата до 40 %, и повышению статической прочности до 0,03 МПа при снижении пористости до 49 %. Нанесение второго слоя гидроксиапатита способствовало повышению содержания гидроксиапатита до 40 %, статическая прочность достигала 0,05 МПа при пористости 40 %. Формирование биоапатита в виде слоя «пеносфер» размером от 2 до 10 мкм происходило в процессе модифицирования всех видов пенокерамики в растворе SBF в течение 21 – 28 суток. Модифицированная кальцийфосфатная пенокерамика, обогащенная α -трикальцийфосфатом и гидроксиапатитом, характеризовалась максимальной статической прочностью 0,08 МПа при пористости 38%.
Ключевые слова: кальцийфосфатная пенокерамика, гидроксиапатит, пенополиуретан, трикальцийфосфат, SBF (Simulated body fluid), биоапатит

Формирование апатитов на электроосажденных кальцийфосфатах в системах Ca(NO3)2 / NH4H2PO4 и CаCO3 / Ca(H2PO4)2

В.К. Крутько1, А.Е. Дорошенко1, О.Н. Мусская1, С.М. Рабчинский2, А.И. Кулак1
1 ГНУ «Институт общей и неорганической химии Национальной академии наук Беларуси»
2 Белорусский государственный университет

Аннотация: Методом электрохимического осаждения на титановых пластинах при комнатной температуре в двухэлектродной ячейке при постоянной плотности тока 30 мА/см2 и времени осаждения 10 мин получены кальцийфосфатные покрытия: брушитные в системе Ca(NO3)2/NH4H2POпри pH = 4  и композитные (брушит/кальцит/апатит) в системе CaCO3/Ca(H2PO4)при pH = 5. Выдерживанием кальцийфосфатных покрытий обоих типов в модельном растворе SBF в течение 1 месяца определяли апатитообразующую способность (биоактивность). Новообразованный аморфизированный апатитовый слой после термообработки при 800°С кристаллизовался в β –трикальцийфосфат/гидроксиапатит на брушитных покрытиях и в гидроксиапатит на композитных покрытиях за счет присутствия кальцита, карбонат-ионы которого являются инициаторами образования гидроксиапатита, а также апатитных наночастиц в исходном покрытии. Полученные кальцийфосфатные покрытия перспективны в качестве биопокрытий повышающих остеоинтеграцию металлических имплантатов.
Ключевые слова: кальцийфосфатные покрытия, брушит, кальцит, модельный раствор SBF, аморфизированный апатит, гидроксиапатит

Мультипараметрическое распознавание паров органических веществ с помощью сенсора газа на основе наноструктурированной пленки диоксида олова

Н.А. Клычков, В.В. Симаков, И.В. Синёв, Д.А. Тимошенко
ФГБОУ ВО «Саратовский национальный исследовательский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского»

Аннотация: Исследовано влияние паров органических веществ (изопропанола, этанола и ацетона) различной концентрации на отклик сенсоров газа на основе наноструктурированных пленок диоксида олова, синтезированных золь-гель методом. Экспериментально установлено, что напуск газовых проб, содержащих пары органических веществ, приводит к увеличению проводимости наноструктурированных пленок диоксида олова. В области высоких концентраций (более 50% от насыщенного пара) концентрационная зависимость проводимости имеет тенденцию к насыщению. Показана возможность распознавания сорта примесного газа с помощью статистической обработки отклика только одного сенсора при различных концентрациях анализируемой пробы. Определено положение поверхностного донорного уровня примесного газа относительно акцепторного уровня кислорода и теплота десорбции частиц исследуемых газов. Предложен новый метод мультипараметрического распознавания газовых смесей, основанный на использование в качестве признаков классификации физико-химических параметров анализируемых газов, не зависящих от их концентрации.Установлено, что предложенный метод мультипараметрического распознавания газовых смесей имеет более высокую надежность по сравнению со стандартными методами, основанными на анализе отклика сенсоров газа.
Ключевые слова: сенсор газа, золь-гель метод, предварительная обработка сигнала, параметры адсорбционных центров, мультипараметрическое распознавание газовых смесей